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    超声波细胞破碎仪 DH98-IIIN

    商品价格:电议库存情况:现货、预订配送方式:上海自提或第三方快递订购方式:签约购买咨询热线:021-68413769
  • 产品简介
  • 产品参数

    用途:

    ※用于动植物细胞、细菌、芽孢或组织的粉碎,从细胞中提取蛋白质以及进行病毒、疫苗的科学培养实验。

    ※加速化学、物理学等的反应速度和加速液体脱气。

    ※原油稀释、油水乳化、加速脱晶,玻璃均浆等进行的科研分析。

    ※分散稀土,各类无机矿物质,以及配制近纳米百分之一的乳胶体均化混合物等。

    ※模具微孔,盲孔的快速强力高精洗液。


    实验目的

    1、了解超声细胞破碎的基本原理

    2、掌握超声细胞破碎的基本技术


    实验原理

    强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。


    材料和试剂

    细菌10ml、烧杯、刨冰、75%酒精棉球




     探头型号大小 破碎细胞容量

     2mm 150ul-5ml 

     3mm 200ul-10ml

     6mm 10ml-50ml 

     10mm 50ml-150ml 



    超声波细胞破碎仪,DH98-IIIN基本参数



    型号DH98-IIIN

    频率19.5-20.5KHz

    功率1200W

    随机变幅杆Φ20

    可选变幅杆Φ15、25

    破碎容量50-1000ml

    占空比1-99

    电源220/110V 50Hz/60Hz

    电源机箱尺寸400×280×220mm

    净重12.1kg

    主机+换能器重量14.5kg

    外包装尺寸534×295×435mm

    产品概述



          超声波细胞破碎仪,DH98-IIIN是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗及加速化学反应等等。被广泛应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学等领域。



    开箱清单



    超声波发生器一台

    振动系统(换能器组件)一只

    隔音箱一台

    十字夹(在隔音箱内)一只

    试管夹(在隔音箱内)一只

    电源线一根

    专用扳手(用于拆卸变幅杆)一套

    保险丝 8A 、各2个

    使用说明书一份

    合格证一张

    保修卡一份

    细胞破碎的方法:


    一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

    1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

    2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。


    二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

    1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

    机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

    超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。

    2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。

    这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

    3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。


    三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

    有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。


    四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来 。

    细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。

    裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5%Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。


    综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。


    使用前注意事项:


    1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;


    2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;


    3.使用前准备好冰盒,样品处理时置于冰浴中,样品浓度不可过大。