批准文号：

苏食药监械(准)字2010第2400341号

产品介绍：

本产品主要用于免疫性不育的筛查。

产品特点：

1、产品采用WHO推荐的方法对活动精子包被抗体IgG进行检测。相比较采用血红细胞载体的检测方法，检测更灵敏、结果更稳定、试剂保存期长。

2、与同类产品比较，本产品优化了检测灵敏度，提高了与临床的符合率。

3、提供阳性质控血清，强化了实验的质量控制。

4、产品稳定，效期可达18个月以上。

5、产品包装规格为40T，满足临床的大批量检测需要。

临床用途：

精子表面存在抗体可使精子运动能力下降、精子通过宫颈黏液受阻，也可阻碍精子与卵母细胞结合导致受精障碍。精子包被抗体是免疫性不育典型、特异性的相关指标。 当MAR结果异常时，可能诊断为免疫性不育，但此诊断经过其他试验（精子-宫颈粘液接触试验、精子-宫颈粘液毛细管试验）加以确认。

360截图20150508133925015.7.jpg