MELTON模块化MDI触发系统
作为MDI触发系统的技术标杆，MELTON通过全自动化的振摇-触发控制与原始包材兼容设计，为定量吸入制剂的临床前研究提供准确气溶胶生成解决方案。系统深度模拟真实用药场景，可同步触发6-18支MDI样品，满足药理毒理评估、生物等效性测试等高精度研究需求，填补传统手动操作造成的实验偏差空白。

❶ 模块化架构：独立参数配置，释放实验设计自由度

每个触发模块支持独立设定振摇参数（频率3-10Hz可调）、触发间隔（0.5-600秒）及单次触发剂量，最多支持三通道并联扩展至18个模块。通过7英寸触控屏可预设复杂触发序列，例如：

• 急性毒性测试：高频连续触发（间隔5秒）模拟恶劣使用场景；

• 长期暴露研究：定时梯度触发（间隔2小时）复现慢性给药模式。

❷ 真实场景复现：从实验室到患者用药的无缝衔接

• 原始包装触发：通过定制化适配器直接夹持市售MDI装置，100%保留罐体形态与药阀机械特性，避免灌装转移导致的粒径分布偏差；
• 拟人化振摇：三轴机械臂模拟人体振摇动作（加速度0.5-2G可调），确保药物悬浮均一性，气溶胶输出RSD＜8%，符合FDA仿制药研究指南要求。

❸ 全流程集成：智能化驱动研究效能跃升

系统无缝对接Inhalogic吸入暴露系统，实现"触发-稀释-暴露"全链路自动化。关键技术创新包括：

• 闭环反馈控制：实时监测流速与触发压力，异常状态自动报警并中止实验；

• 数据溯源体系：生成触发时间、剂量、振摇参数的加密日志，满足GLP实验室审计要求；

• 零残留设计：316L不锈钢流道+快拆结构，确保激素类、抗生素等高风险药物的安全隔离。

❹ 应用场景与科研价值

√ 创新药开发：量化吸入皮质激素、支气管扩张剂的肺部沉积效率；
√ 生物等效性研究：对比原研与仿制MDI装置的气溶胶动力学差异；
√ 滥用剂量评估：模拟超说明书频繁用药对呼吸道的损伤机制；
√ 儿科制剂优化：测试低吸气流速下的气雾递送有效性。