
赛康肺活量计 322 0010 104
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- 产品参数
赛康肺活量计 322 0010 104
seca spiro 移动肺活量计是一款集高精度测量、便捷操作与有效数据管理于一体的便携式呼吸诊断设备。它专为满足现代医疗环境对肺功能测试的准确性、安全性与工作流集成需求而设计。
该设备的核心优势在于其优越的测量精度与完善的数据管理。其采用了高强度陶瓷测量头与先进的压力传感器技术,确保了测试结果的高度准确性和可重复性,严格符合全球肺部倡议(GLI)和美国胸科学协会(ATS)的国际标准。设备内置倾斜传感器,可实时监测并提示患者保持正确的测试体位,进一步保障了结果的可靠性。其集成的 seca 诊断软件平台,不仅能自动计算所有关键肺活量参数(如FVC、FEV1、PEF等),还能生成结构化的评估报告,并支持将数据无缝传输至包括SystmOne、EMIS、Medicus在内的主流电子病历(EMR)系统,优化了临床工作流程。
在患者安全与体验方面,设备标配可更换的 seca spiro protect 细菌和病毒过滤器,过滤效率符合ASTM F2101标准,有效保护设备与操作环境。针对儿童患者,其软件内置的友好龙形动画能有效引导和鼓励儿童完成测试,提升了依从性。设备功能全,支持常规肺功能评估、支气管舒张(痉挛溶解)试验、支气管激发试验等,适用于从常规筛查到慢性呼吸系统疾病管理的多种场景。
主要用途与科室: 主要用于评估肺通气功能,是诊断、监测和管理哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、间质性肺病等呼吸系统疾病的核心工具。广泛应用于呼吸内科、儿科、全科/家庭医学科、职业病科、胸外科、康复科以及体检中心。
品牌信息: seca spiro 移动肺活量计体现了seca在医疗测量领域一贯的准确与创新理念,旨在为临床提供一种将实验室级精度与移动便捷性相结合的呼吸诊断解决方案。COMPANY CULTURE
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设备分类:便携式肺活量计
型号:322 0010 104
核心测量技术:
传感器:高强度陶瓷测量头配合先进压力传感器。
精度标准:符合全球肺部倡议(GLI)及美国胸科学协会(ATS)关于可重复性与准确性的标准。
辅助功能:
体位监测:内置倾斜传感器,确保测试体位正确。
患者引导:配备儿童友好的动画引导界面。
安全与卫生:
标配 seca spiro protect 细菌/病毒过滤器,过滤效率≥99.999%,符合ASTM F2101标准。
标配一次性鼻夹。
数据管理与连接:
连接方式:通过USB端口与电脑连接。
软件平台:搭载 seca 诊断软件平台(版本5.9及以上),可自动分析数据、生成报告。
系统集成:支持与SystmOne、EMIS、Medicus等主流电子病历(EMR)系统集成,实现数据无缝传输。
应用功能:
支持完善的肺活量测定,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)等核心参数。
支持支气管舒张试验(痉挛溶解试验)与支气管激发试验。
提供从临床、职业医学及COPD-GOLD分级的综合评估视角。
物理特性:
形态:移动测量单元,设计便携。
标准配置:
seca spiro 移动测量单元、移动适配器、seca诊断软件平台、seca vit软件、细菌/病毒过滤器(10个)、鼻夹(10个)。

