史帝瑞低温过氧化氢灭菌器 V-PRO maX

史帝瑞 V-PRO maX 低温过氧化氢灭菌器是由美国史帝瑞公司(STERIS Corporation)研发生产的低温灭菌设备。史帝瑞公司是全球感控领域企业，总部位于美国俄亥俄州 Mentor，在感染预防、手术器械处理等领域拥有超过百年的技术积累。该产品已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)进口医疗器械注册认证(注册证编号：国械注进20152113892)，管理类别为Ⅱ类医疗器械，由史帝瑞(上海)贸易有限公司负责中国地区的销售与售后服务。

该产品的核心价值在于快速、有效、温和地处理对热和湿度敏感的医疗器械。V-PRO maX 采用独特的气化过氧化氢(VHP)技术，在低压和低温条件下运行，适用于处理对热和温度敏感的医疗器械。与市场上其他同类产品相比，V-PRO maX 显著降低了对物品湿度的敏感度，大幅减少灭菌失败、报警及中止事件，从而帮助科室节约时间和灭菌成本，加快物品的周转率。其过氧化氢灭菌剂浓度仅为59%，相比之下其他品牌浓度更高，V-PRO maX 有效减少了对灭菌物品的损害及腐蚀。

在灭菌效能与循环多样性方面，V-PRO maX 提供多种灭菌循环选项，涵盖各种手术器械的灭菌需求。非管腔循环可在28分钟内对非管腔器械完成灭菌;软镜循环可在35分钟内对单通道或双通道的手术软镜进行灭菌;管腔循环可在55分钟内对单通道、双通道甚至三通道管腔器械进行灭菌。V-PRO maX 非管腔循环可将负载提升到22.7kg，包括摄像机、电池、电缆、非管腔内窥镜及类似设备。值得一提的是，V-PRO maX 是全球唯一获得FDA认证可灭菌双通道软镜的设备，也是获得FDA认证可在软镜循环内混合装载非管腔物品的设备。一台软镜循环可同时装载2根软镜或1根软镜与非管腔器械混装，提升了处理效率。

在使用便捷性与工业设计方面，V-PRO maX 采用专业的工业化设计及10.4寸高清触摸彩屏，图标化的操作流程让用户使用轻松便捷。全自动电子门锁保障运行时的安全，舱门操作只需简单的推拉动作即可完成。设备还配备USB数据下载功能，可直接下载所有灭菌数据，便于追溯管理。

在安全性与兼容性方面，V-PRO maX 对医护人员、患者及环境均有安全保障。由于无需等离子体线圈，舱体内可用空间更大，也无需不必要的过高湿度敏感性，从而降低报警概率。该设备已获得第三方全球知名腔镜厂家的认证，可与各类手术器械兼容使用。

该产品主要应用于消毒供应中心（CSSD）、手术室、内镜中心等医疗机构关键部门，用于对可重复利用的金属和非金属医疗设备的终末灭菌，特别适用于处理对热和湿度敏感的医疗器械，包括达芬奇机械臂等高精尖手术器械。V-PRO maX 已于近年正式引入中国市场，并在史帝瑞位于上海普陀区的国产化基地实现本土生产。