低温过氧化氢灭菌器史帝瑞V-PRO® maX2

史帝瑞V-PRO® maX2低温过氧化氢灭菌器是由美国史帝瑞公司(STERIS Corporation)研发生产的旗舰级低温灭菌设备。史帝瑞公司是全球感控领域企业，总部位于美国俄亥俄州Mentor，在感染预防、手术器械处理等领域拥有超过百年的技术积累。作为史帝瑞V-PRO系列的最新一代产品，maX2于2023年正式引入中国市场，并在上海普陀区的国产化基地实现本土生产，仅2025年上半年就已完成超过30台该大型设备的生产与制造，体现了史帝瑞推进全球创新与“中国智造”深度融合的坚定决心。

该产品的核心价值在于通过持续创新提升运行速度、装载容量和腔体利用率，为医疗机构解锁生产力。V-PRO maX2可针对目前国际主流的达芬奇机械臂等高精尖手术器械进行全程灭菌处理，与目前市场上同类型产品相比，具有验证齐全、处理速度快等显著优势，能大幅缩短灭菌时间，提升手术周转率。

在灭菌效能与装载灵活性方面，V-PRO maX2使用有效的循环设计，每次装载量，并提供混合装载能力。在管腔循环中，可处理比其它过氧化氢灭菌器更多的不锈钢管腔器械，可处理多达20根管腔器械。设备可以处理单通道软镜和双通道及三通道硬镜，获得更大的装载灵活性。使用专属的快速非管腔循环，加快设备处理速度，减少灭菌剂的使用。

在耗材与监测系统方面，V-PRO maX2采用VAPROX® HC灭菌剂，该灭菌剂适用于所有V-PRO系列低温过氧化氢灭菌器。配备Celerity™ 20HP快速生物指示剂，只需20分钟即可判断灭菌结果;使用Celerity™ HP化学指示卡，可快速可靠地判别灭菌剂穿透和灭菌效果。在V-PRO灭菌器中使用PRO-LITE™灭菌托盘，可优化装载能力。

在数据管理与追溯方面，V-PRO maX2支持通过网络将灭菌器和Celerity HP快速生物阅读器的数据传输到医院的数据系统，实现设备信息化的闭环管理。设备可储存300条循环数据，支持USB数据导出，便于灭菌过程的追溯与质量管理。史帝瑞的设备测试团队通过专业知识、专业技能和工具，能够为客户在处理并验证复用器械时提供信心，该团队与医疗器械制造商和材料商密切合作，测试设备和材料的兼容性和灭菌效果。

在安全性与合规性方面，V-PRO maX2所有循环对朊病毒都能做到有效杀灭，已通过BSI关于有效灭杀朊病毒的相关认证。该产品已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)进口医疗器械注册认证(注册证编号：国械注进20152113892)，管理类别为Ⅱ类医疗器械，由史帝瑞(上海)贸易有限公司负责中国地区的销售与售后服务。

该产品主要应用于消毒供应中心(CSSD)、手术室、门诊手术中心(ASC)**等医疗机构关键部门，用于对可重复利用的金属和非金属医疗设备的终末灭菌，特别适用于处理对热和温度敏感的医疗器械，包括达芬奇机械臂、软式内窥镜、硬式内窥镜、管腔器械等高精尖手术器械。