
史帝瑞低温过氧化氢灭菌器 V-PRO S2
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- 产品参数
史帝瑞低温过氧化氢灭菌器 V-PRO S2
史帝瑞 V-PRO S2 低温过氧化氢灭菌器是由美国史帝瑞公司(STERIS Corporation)研发生产的新一代低温灭菌设备。史帝瑞公司是全球感控领域企业,总部位于美国俄亥俄州 Mentor,在感染预防、手术器械处理等领域拥有超过百年的技术积累。该产品属于Ⅱ类医疗器械,适用于可耐受过氧化氢的医疗器械的终末灭菌。史帝瑞已在中国上海普陀区建成国产化场地,并于2024年投入运营,为中国市场提供本地化生产与服务支持。
该产品的核心优势在于通过设备管理系统实现信息化闭环管理,同时显著提升灭菌效率与操作便捷性。V-PRO S2 通过实时数据传输,将灭菌器与 Celerity HP 快速生物阅读器的数据传递到医院的追溯系统,完成设备信息化的闭环管理。在面对没有追溯系统的科室时,设备管理系统作为本地管理软件,依然可以很好地服务科室,所有 STERIS 设备信息、运行参数、维护日志等都将直观地展示给用户,在节约空间的同时提供更高的效率、更快的循环速度和更多的装载灵活性。
在循环效率与资源节约方面,V-PRO S2 采用快速循环设计,使用更少的灭菌剂创造更多的产出。与传统等离子灭菌相比,V-PRO S2 无需使用等离子体线圈,舱体内可用空间更大,也无需不必要的过高湿度敏感性,从而降低报警概率。设备通过湿度检测并具备除湿和延时启动功能,可有效降低因预处理问题导致的循环中断,节约时间并避免耗材浪费。史帝瑞 V-PRO 系列灭菌器对朊病毒也能做到有效杀灭,所有现行型号均通过了 BSI 关于有效灭杀朊病毒的相关认证。
在操作便捷性与智能化方面,V-PRO S2 配备视频教学功能,通过快速简便的教学视频帮助操作人员了解设备的常规操作,降低培训成本。设备采用 RFID 识别技术,实时显示剩余灭菌剂的过期时间和剩余循环数,释放操作人员的双手,避免人工核对的繁琐与差错。通过感应器电动解锁开门,实现快速、安全和便捷的装卸载操作。
在灭菌效能方面,V-PRO S2 的运行原理为:过氧化氢液体经过弥散变成气体的状态后,对灭菌室内物品进行灭菌,使微生物蛋白质和遗传物质变性,从而导致微生物(包括芽孢)死亡,以达到灭菌作用。其灭菌程序包括管腔器械循环(约55分钟)、非管腔器械循环(约28分钟)和软镜器械循环(约35分钟),可满足不同器械类型的灭菌需求。
该产品主要应用于消毒供应中心(CSSD)、手术室、内镜中心等医疗机构关键部门,用于对可重复利用的金属和非金属医疗设备进行终末灭菌,特别适用于对热和湿度敏感的医疗器械,包括内镜、达芬奇机械臂等高精尖手术器械。
智能管理与数据追溯
设备管理系统:支持实时数据传输,可对接医院器械追溯系统,实现信息化闭环
本地管理软件:在无外部追溯系统时,可独立直观展示设备信息、运行参数及维护日志
生物监测对接:支持与 Celerity HP 快速生物阅读器数据联动
灭菌性能与效率优化
灭菌技术:低温过氧化氢灭菌,使用更少的灭菌剂实现有效产出
故障率控制:具备湿度检测、自动除湿及延时启动功能,有效降低因预处理问题导致的循环中断
循环速度:优化的快速循环程序,提升器械周转效率
人性化设计与交互功能
RFID 识别:智能识别灭菌剂盒,实时显示剩余循环数与过期时间
舱门设计:配备感应式电动解锁开门,支持免手触快速装卸载
操作辅助:内置快速简便的视频教学功能,指导用户进行常规操作
空间设计:紧凑的机身设计,在节约科室空间的同时提供更高的装载灵活性

