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    联影穿刺手术导航定位系统 uInterv C550

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  • 产品简介
  • 产品参数

    联影穿刺手术导航定位系统 uInterv C550

    联影智融(United Imaging Intelligence) uInterv C550 穿刺手术导航定位系统(经皮介入手术机器人)是一款由 武汉联影智融医疗科技有限公司 自主研发生产的 第三类医疗器械,于 2025年4月1日 获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,注册证号为 国械注准20253010707,有效期至 2030年3月31日 。该产品是 全球的CT引导“实时可视化”经皮介入手术机器人,改变了传统经皮介入手术的“盲穿”模式,实现了从“凭经验盲穿”到“边看边穿”的历史性跨越 。

    产品由 手术执行臂、实时末端、定位末端(选配)、主操作器、主控单元、控制台显示器、触摸显示器、曝光脚踏开关、使能脚踏开关、生理信号门控单元(选配)及附件(患者束缚带、术野摄像头、全景摄像头(选配)、适配器、针导、定位夹持器(选配)) 组成,提供 uInterv C550-A、uInterv C550-B、uInterv C550-C 三种型号规格 。

    该产品采用 uRealtime®科技,通过高速影像信息流和控制信息流,在操作间和手术间搭建毫秒级双向同步信息快车道,医生可根据实时CT影像即时控制器械,准确追踪肿瘤位移,实现 “隔室精穿”——医生无需进入手术室,在工作间远程操控机械臂完成穿刺全过程 。另一项 uRealspace®科技 通过生成式智能技术解构医生精细的手术操作,控制亚毫米级医用机械臂实现360°准确运动和穿刺,其前沿触觉感知技术能真实还原手术沉浸感,大幅提升手术安全性 。

    主要适用科室:放射介入科、胸外科、呼吸科、肝胆外科、肿瘤中心、超声科等 。

    临床应用场景:肺、肝脏、肾脏、胰腺等胸腹部实体器官的经皮穿刺活检、肿瘤消融、粒子植入等介入治疗,适用于成人患者 。

    临床数据显示,与传统方式相比,该机器人使 手术并发症发生率降低30%,患者X线辐射剂量减少56%,一次穿刺到位率高达93.8%(传统方法仅为56.1%)。目前,该产品已在北京协和医院、上海瑞金医院、武汉同济医院、天津肿瘤医院等多家国内顶级医院投入临床应用,并成功完成河南省首例县域医院机器人穿刺手术,标志着国产介入装备正式进入量化智能时代 。

    涵飞医疗代理服务

    涵飞医疗 提供联影 uInterv C550 穿刺手术导航定位系统的授权代理服务,资质齐全,具备完整的 Ⅲ类医疗器械经营许可 及厂家授权链。公司可提供 医疗器械注册证、生产资质、项目/区域厂家盖章销售授权书、产品彩页及投标参数,支持医院招投标采购。涵飞医疗配备专业技术团队,提供 装机调试、临床专项操作培训、售后维保 全流程保障,确保设备稳定运行,助力医疗机构有效开展经皮介入穿刺手术服务。


    参数项 规格

    产品名称 穿刺手术导航定位系统

    型号规格 uInterv C550-A / C550-B / C550-C

    管理类别 第三类医疗器械

    注册证号 国械注准20253010707

    批准日期 2025-04-01

    有效期至 2030-03-31

    注册人 武汉联影智融医疗科技有限公司

    核心技术 uRealtime®实时影像引导、uRealspace®生成式智能控制

    操作模式 隔室主从操作(操作间+手术间分体式设计)

    导航精度 亚毫米级(定位误差小于1mm)

    一次穿刺到位率 93.8%(临床试验数据)

    并发症降低 30%

    患者辐射剂量降低 56%

    产品组成 手术执行臂、实时末端、定位末端(选配)、主操作器、主控单元、控制台显示器、触摸显示器、曝光脚踏开关、使能脚踏开关、生理信号门控单元(选配)及附件

    使用期限 10年

    适用范围 成人肺及腹部实体器官穿刺手术中,对穿刺针的导航定位和进针控制 适用科室 放射介入科、胸外科、呼吸科、肝胆外科、肿瘤中心