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    美国ABaer新生儿听力筛查仪

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  • 产品简介
  • 产品参数

    美国ABaer新生儿听力筛查仪是一款通过中国药监局认证的专业医疗设备(药(械)准字:沪械注准20142210007),集OAE(耳声发射)与ABR(听性脑干反应)检测于一体,支持一步或两步筛查模式,可快速评估婴幼儿耳蜗、听神经传导通路及脑干功能状态。设备采用先进的POVR技术,有效降低假阴性率,为新生儿听力健康保驾护航,是产科、儿科、妇幼保健机构的重要筛查工具。


    核心功能亮点


    双重检测模式:集成OAE与ABR功能,灵活选择一步或两步筛查流程,适配不同临床场景与筛查需求;


    评估能力:深入检测婴幼儿耳蜗、听神经及脑干功能状况,及时发现潜在听力损失风险;


    降低假阴性:基于POVR技术的完整听觉损失检查方案,显著提升筛查准确性,减少漏诊;


    全自动智能筛查:测试过程自动化,耗时短,减轻医护负担,提高筛查效率;


    零解读门槛:检测结果自动生成,无需医生人工判读,新手也能轻松操作;


    智能数据管理:支持灵活数据传输、海量病例存储,并可生成自定义报告(供家长与医生查阅);


    统计与分析:内置筛查结果统计学数据库报告,便于长期跟踪与科研分析;


    开放兼容性:可对接第三方数据管理系统,方便医院信息一体化建设。



    产品参数


    注册认证:沪械注准20142210007(上海市药品监督管理局批准,具备合法医疗器械资质);


    检测技术:集成OAE(耳声发射)与ABR(听性脑干反应)功能,支持一步或两步筛查模式;


    检测范围:可检查婴幼儿耳蜗、听神经传导通路及脑干功能状况;


    核心技术:采用POVR技术,提供完整听觉损失检查方案,有效降低听力筛查假阴性率;


    筛查模式:全自动筛查,测试时间短,操作简便;


    结果输出:无需医生解读,系统自动生成检测结果;


    数据存储:可存储大量病人资料,支持长期病例管理与追溯;


    报告功能:提供可自定义的结果报告(面向家长与医生),以及筛查结果统计学数据库报告;


    数据管理:灵活的数据传输管理系统,兼容第三方数据管理系统,便于医院信息系统整合。


    应用场景与优势


    美国ABaer新生儿听力筛查仪专为产科、新生儿科、妇幼保健院等机构设计,可在新生儿出生后24-72小时黄金筛查期内完成检测。其全自动、免解读的特性,不仅降低了医护人员的工作强度,还显著提升了筛查覆盖率与准确性。自定义报告与统计分析功能,帮助医院建立长期听力健康管理档案,也为科研和公共卫生决策提供可靠数据支持。