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    美国ALGO®3i新生儿听力筛选仪

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  • 产品简介
  • 产品参数

    美国ALGO®3i新生儿听力筛查仪是一款通过国家药监局进口认证(药(械)准字:食药监械(进)字2012第2212622号)的听力筛查设备,被誉为听力筛查行业金标准。在美国,98%的公立医院均采用ALGO系列听力筛查产品,并获美国儿科协会(AAP)与美国听力联合委员会(JCIH)联合。

    ALGO®3i采用AABR®(自动脑干诱发电位)技术,不仅能检测耳蜗外毛细胞之前的传导听力通路,还可排查蜗后病变引发的神经性听力障碍,显著降低漏诊率。凭借高灵敏度与高特异性,它是**NICU(新生儿重症监护室)**的理想选择,为新生儿听力健康提供科学、可靠的早期保障。

    核心优势

    全球双耳同时检测:业内同步检测技术,一次测试即可完成双耳筛查,一致性;

    强双抗干扰能力:有效抵御环境噪声干扰与内源肌电干扰,确保检测稳定性;

    一步完成全通道筛查:简单一步测试覆盖整个听力通道,避免漏诊风险;

    新生儿AABR®技术模块:专为新生儿设计的筛查方案,识别传导性与神经性听力障碍;

    结果直观易判:直接显示PASS / REFER,无需专业医生二次解读,降低人力成本;

    非侵入式检查:温和检测过程,保护婴幼儿,提升舒适度与安全性。

    美国ALGO®3i新生儿听力筛查仪凭借金标准AABR®技术、双耳同步检测、强抗干扰与直观结果输出,成为全球医疗机构信赖的听力筛查利器。它不仅满足NICU等高要求场景,更以简便操作和可靠性能推动新生儿听力筛查的标准化普及,为宝宝听力健康构筑坚实的一道防线。、

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    公司与买方签订合同,款到发货(医疗器械属特殊行业,多数产品不支持直接在线订购,具体请联系销售人员);

    可预付部分订金后货到付款(物流会收取额外费用,不此方式)。

    发货安排

    当天中午12:00前下单:当天发货;

    12:00后下单:隔天发货(特殊情况双方协商);

    周末及法定节假日不发货,遇节假日顺延。

    到货时间

    市区:发货后约3-5天送达;

    偏远地区:约7-10天送达;

    发货后工作人员将提供货单号或传真提货单,方便查询提货(特殊情况双方协商解决)。


    注册认证:食药监械(进)字2012第2212622号(国家药监局批准的进口医疗器械资质);

    技术原理:采用AABR®(自动脑干诱发电位)技术,可检测耳蜗外毛细胞之前的传导听力通路及蜗后病变引起的神经性听力障碍;

    检测模式:全球首创双耳同时检测,覆盖全听力通道;

    抗干扰性能:具备强双抗干扰功能,可抵抗环境噪声与内源肌电干扰;

    筛查流程:一步测试完成整个听力通道筛查,避免漏诊;

    适用人群:新生儿(尤其适用于NICU高危儿);

    结果判定:PASS / REFER,直观显示,无需二次解读;

    检测方式:非侵入式,安全舒适;

    行业地位:听力筛查行业金标准,美国98%公立医院选用,获AAP与JCIH联合。

    应用场景

    ALGO®3i适用于产科、新生儿科、NICU、妇幼机构及听力中心,可在新生儿出生后24-72小时黄金筛查期内快速完成双耳听力评估。其双耳同步检测与AABR®技术的结合,能同时发现传导性听力损失与蜗后神经性听力障碍,为早期干预争取宝贵时间。非侵入式设计与直观结果判定,使其在临床推广与大规模筛查项目中更易落地实施。