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  • 陕西金正医用臭氧治疗仪型号与规格!陕西金正医用臭氧治疗仪型号与规格!

    陕西金正医用臭氧治疗仪是一款在医疗领域广泛应用的设备,以下是对其更具体和详细的介绍:一、产品概述陕西金正医用臭氧治疗仪是由陕西金正医疗科技有限公司生产的一种医疗设备,该设备利用臭氧的强氧化性和生物学效应,对患者进行治疗。它广泛应用于疼痛科、内科、皮肤科、免疫科、外科等多个科室,具有显著的消炎、杀菌、抗病毒、调节身体免疫

    2024年11月08日
  • 西门子医学诊断产品主动召回电解质血气分析仪西门子医学诊断产品主动召回电解质血气分析仪

    近日,西门子医学诊断产品(上海)有限公司发布重要通知,宣布由于5.3版本软件运行异常等原因,生产商美国西门子医学诊断股份有限公司(Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)决定对其生产的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e Blood Gas System(注册证编号:国械注进

    2024年08月12日
  •  飞利浦医疗紧急一级召回医用磁共振成像系统,确保患者安全 飞利浦医疗紧急一级召回医用磁共振成像系统,确保患者安全

    近日,飞利浦(中国)投资有限公司发布重要安全公告,宣布由于旗下医用磁共振成像系统(MRI)的躯干线圈在扫描过程中存在局部发热的潜在风险,这一问题可能对患者造成直接伤害,因此决定对其特定型号的产品实施一级召回。此次召回行动迅速且果断,彰显了飞利浦医疗对患者安全的高度重视。据公告显示,受影响的医用磁共振成像系统包括两个重要

    2024年08月06日
  •  国家药品监督管理局通知:关于实施新修订《医疗器械经营质量管理规范》 国家药品监督管理局通知:关于实施新修订《医疗器械经营质量管理规范》

    关于实施新修订《医疗器械经营质量管理规范》及现场检查指导原则的通知致: 各省、自治区、直辖市药品监督管理局及新疆生产建设兵团药品监督管理局为进一步强化医疗器械经营质量监管,确保公众用械安全有效,国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)已修订并颁布了新版《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》),该规范将于20

    2024年07月31日
  • 国产创新药获FDA批准成功率不到2%?又一药企收到FDA警告信国产创新药获FDA批准成功率不到2%?又一药企收到FDA警告信

     1. 中国药企国际化遇阻:FDA监管加强,恒瑞医药收警告信中国药企在国际化进程中遭遇重大挑战,恒瑞医药近期因生产场地违规收到美国FDA的警告信,暴露出操作、记录、卫生等多方面问题。这一事件再次凸显了中国药企在出海过程中需高度重视合规性的重要性。据统计,近三个月内FDA共发出143封警告信,其中11封针对中国

    2024年07月26日